辉瑞周一表示，在试验患者经历了潜在的药物诱导的肝损伤后，该药物停止后解决了潜在的药物诱导的肝损伤后，它停止了实验性减肥药丸Danuglipron的发展。
该公司在2023年末取消了每天两次版本的开发后，该公司一直在测试多种剂量的口服药物，因为由于经常发生恶心和呕吐，大多数患者都退出了中期试验，以及其他副作用。
减肥药市场
辉瑞（Pfizer）的丹努格利普伦（Danuglipron）可能是利润丰厚的减肥药市场的便利替代方案，目前由Novo Nordisk的Wegovy和Eli Lilly的Zepbound主导，这是每周注射。该类别引起了制药公司和投资者的浓厚兴趣，据估计，未来几年的销售额将达到1500亿美元。
几家公司正在开发减肥药，受到针对一种称为GLP-1的肠激素的可注射药物的广泛欢迎。现在，礼来公司现在任何一天都会宣布其药丸Orforglipron的第三阶段试验结果。
BMO Capital Markets分析师Evan Seigerman表示，由于其其他肥胖药物都处于临床测试的早期阶段，因此辉瑞公司对GLP-1药丸的停用将公司送回了起步障碍。 Seigerman说，辉瑞现在可以在短期内达成协议或合伙企业。
较小的减肥治疗开发人员（例如维京治疗剂和结构治疗剂）的股票在新闻中也增长了8％至10％。礼来公司的股价攀升了2.6％，而Novo Nordisk上市的股票上涨了3％以上。辉瑞公司的股票上涨约1％，低于S＆P 500指数的1.5％上升。
辉瑞的减肥药Danuglipron在肝损伤报告后被放弃
辉瑞（Pfizer）表示，每天一次的丹努格利普伦（Danuglipron）对剂量优化研究表明，1,400名研究参与者的肝酶高度的总体频率与同类批准的药物一致。然而，一名患者出现了肝损伤。”在审查了全部信息之后，包括迄今为止为Danuglipron生成的所有临床数据以及监管机构的最新输入。”
Pfizer说，它将继续开发其针对不同激素的实验性口服药物，GIPR和其他较早的肥胖计划研究。Danuglipron临床计划的数据将在未来的科学会议上介绍或在同行评审期刊上提交出版。
