Covid-19似乎正在加利福尼亚逐步返回。曾经暂停日常生活的全球危机现在再次成为该州日益严重的关注。
美国食品药品监督管理局已批准了辉瑞公司和Biontech在2025-2026季节开发的新重新印象的Covid-19-19-19。
该更新的版本是专门为与SARS-COV-2的LP.8.1子变量作斗争的专门创建的，SARS-COV-2在美国迅速获得了统治地位。
根据辉瑞（Pfizer）8月27日的公告，新疫苗的分配将立即开始，以确保全国药房，医院和诊所的供应。
根据FDA指南对公式进行调整，以增强针对当前循环LP.8.1应变的保护。
加利福尼亚公共卫生部报告了COVID-19案件的趋势上升。在8月23日的最新更新中，该州的阳性率在7天的平均水平上的阳性率为12.1％，比上周增加了2.7％。
什么是LP.8.1 covid变体？
LP.8.1是Omicron变体的新鉴定的分支。这是在2024年7月首次发现的，并从KP.1.1.3谱系演变，该谱系本身就是早期JN.1菌株的后代。
科学家已经确定了LP.8.1的尖峰蛋白中的六个显着突变，包括V445R突变。该特定突变可能会增加病毒更有效地与肺细胞结合的能力。
公共卫生官员，特别是在加利福尼亚州，正在密切监视LP.8.1的传播。
2019冠状病毒病症状
- 呼吸困难或呼吸急促
- 鼻充血或流鼻涕
新的疫苗任务和资格
加利福尼亚州，俄勒冈州和华盛顿州的州长联合起来建立了自己的一套疫苗指南。加利福尼亚州州长加文·纽瑟姆（Gavin Newsom），俄勒冈州州长蒂娜·科特克（Tina Kotek）和华盛顿州长鲍勃·弗格森（Bob Ferguson）表示，该合作将着重于提供有关疫苗安全，时机和有效性的清晰，以科学为导向的信息。
此举是在疾病预防控制中心的最新领导力变化以及美国卫生部长罗伯特·肯尼迪（Robert F. Kennedy Jr.
与往年不同，新批准的Covid-19-19疫苗不可接受公众。 FDA缩小了对患有严重疾病风险较高的个人的资格，年龄在65岁及65岁及以上，年龄在5至64岁之间，患有合格的医疗状况。
谁应该避免新疫苗？
辉瑞已经发布了有关严重过敏反应的安全警告。对先前的Covid疫苗或新配方中的任何成分经历过过敏反应的人不应收到更新的射击。
严重的过敏反应的典型迹象可能包括：
- 脸或喉咙肿胀
疫苗接种提供者可能会要求患者在射击后短暂停留以监测不良反应。
辉瑞还指出，没有疫苗提供完整的保护，即使在收到射门后，个人仍应采取适当的预防措施。
