对您的健康或未来孩子的健康感到好奇？简单的血液检查可以帮助您应对您的健康或新生儿的任何风险，甚至可以指导医生接受最佳治疗。基因检测 – 一种医学过程，分析基因的变化，以显示出可能表明疾病风险的任何变异，或者表明您是否是您可以传播的遗传特征的携带者 – 在该国越来越受欢迎并稳步增长。它也变得负担得起，基本测试可低至5,000卢比6,000卢比，而全面的基因组测序成本约为12,000卢比至50,000卢比，尽管价格差异很大，根据提供商，测序深度和使用的特定技术。这种提高的负担能力是由技术进步和提供定制局部测试的本土基因组公司的出现驱动的。
过去十年中，Medgenome-Tech进步总监Priya Kadam使测试负担得起且可访问
一些最常见的测试包括产前和新生儿测试，载体筛查，诊断测试，预测性测试，药物基因组学和法医测试。一项宏伟的视野研究估计，印度的基因检测市场在2024年的收入为4.27亿美元，预计到2030年将达到17亿美元。“基因筛查测试属于生殖保健，帮助患者帮助患者了解遗传突变，以了解他们的孩子可以携带并提供指导的指导，并计划他们的怀孕和育儿。 “这些测试的认识和采用在临床医生和患者中，尤其是城市人口的患者之间稳步上升。”
根据Kadam的说法，过去十年来，基因组学的科学和技术进步驱动了患者的负担能力和可及性。她补充说：“意识也通过政府倡议（例如阿伊什曼·巴拉特（Ayushman Bharat），扩展到2和3个城市，在未来几年都必须增长的城市。”
创始人，无罪的种子Gauri Agarwal现在意识到知道自己的基因可以帮助预防疾病
一些疾病在家庭中运行，例如囊性纤维化，镰状细胞贫血或某些心脏问题。基因测试可以证明您是否携带可以将这些疾病传递给孩子的基因。一些基因增加了您患某些疾病（例如乳腺癌或结肠癌）的风险。纯真种子（IVF中心链）和Genestress（一个遗传诊断实验室）的创始人Gauri Agarwal说，早期了解这一点可以帮助您尽快预防或发现问题。
在怀孕期间，遗传测试可以检查婴儿出生前是否患有遗传疾病，例如唐氏综合症。有时，医生不确定为什么有人会出现某些症状。再次，在这里，遗传测试可以通过识别遗传原因给出明确的答案。在某些情况下，了解您的基因可以帮助医生选择最好的药物或治疗方法。
Strand Life Sciences-Ramesh Hariharan首席执行官 – 预防基因检测将与今天的血液测试一样常规
Strand Life Sciences首席执行官Ramesh Hariharan表示，基因检测已从研究驱动的工具迅速发展为跨肿瘤学，稀有疾病，生殖健康和预防性护理的临床中流中的中流中流。但是，为了使这种潜力大规模实现，尤其是在像印度这样的多样化和价格敏感的国家中 – 负担能力和获取必须随着技术而发展。
从印度科学研究所（IISC）衍生出来，Strand Life Sciences一直是这一转变的催化剂。考虑其BRCA1/2筛查测试，以检测与某些癌症（尤其是乳腺癌和卵巢癌）风险增加有关的突变。在2014年推出时，该测试的成本在35,000卢比之间，限制了其覆盖范围，以选择私人医院和高收入患者。如今，由于测序，自动化和数据解释方面的进步，相同的测试的价格少于10,000卢比。这种价格下跌已使多专业医院，区域实验室甚至预防性健康检查能够广泛采用。
同样，Strand的临床外显病测序（CES）服务 – 于2014 – 15年推出，成本为40,000卢比50,000卢比，现在成本低于10,000卢比。 Hariharan说：“今天，印度的儿科医生，神经科医生和遗传学家通常使用它来诊断罕见的遗传疾病。”
Agarwal说：“越来越多的人意识到，了解自己的基因可以帮助预防疾病，计划健康怀孕并指导个性化治疗方法。”她认为，市场正在迅速扩展，因为医院，生育诊所和诊断中心现在正在提供广泛的基因检测。公司还为人们创造了更容易，更实惠的方式来访问这些测试，有时甚至在家中。
“在Apollo One，我们提供了预防性的遗传筛查包，这些筛查包提供了对个人疾病易感性的见解，以便他/她可以采取必要的先发制步骤，”班加罗尔的阿波罗One内科医学专家Bhaskar S说。 “它可以帮助个人了解他们患心脏病，癌症，糖尿病和其他疾病等疾病的风险。”
技术通过使其更准确和有影响力来进行高级基因测试。医院和实验室正在使用下一代测序（NGS）进行生育治疗，癌症风险评估以及诊断罕见的遗传状况。 AI辅助分析正在帮助医生早期识别高危患者，从而改善结果。机器学习技术正在越来越多地用于分析基因组数据，这对于早期诊断和靶向疗法至关重要。 Agarwal总结道：“这些技术正在使基因测试更快，更精确，更实惠，这可以帮助大城市和较小城镇的人们。”
