在人类中，弹性和适应性似乎令人钦佩，但是当病原体展示时，可能会带来灾难性的后果。当细菌，病毒和真菌学习抵抗和适应时，它会导致抗微生物耐药性或AMR或更简单的耐药性。医疗保健从业者每天都在努力努力，这是一种日益严重的威胁。研究表明，在另外25年中，由于AMR而导致的死亡可能比癌症或任何其他疾病更多。印度领先和最古老的制药公司之一Cipla董事长YK Hamied博士为“抗微生物MIS使用”创造了一个新的AMMU来描述AMR挑战，因为他认为这更多是由鲁ck的自我用药，过度使用，使用和滥用而引起的自我犯罪问题。在管道中没有新的抗生素来取代较老的抗生素，这已成为一个问题。
奇怪的和关注的医疗保健思想是通过在一个面对多个方面面临挑战的世界中所采取的形状和形式的思想所消耗的。 “The evidence is pretty clear that the bacteria and viruses are evolving and resisting the available medicines. Today, we can at best work towards prolonging the use of the available medicines by a couple of decades but then it is time to start investing in understanding newer pathways to overcome some of these older problems – Will it be in the form of nanobots running in the blood stream with research at MIT already demonstrating its feasibility,” says Nachiket Mor, economist, former banker and榕树心理健康领导力学院的科学家访问了科学家，他们一直在追踪和写作有关药物和医疗保健的广泛写作。
他解释说，随着鲁ck的使用，药物随着时间的流逝无效，不仅与复杂的医疗问题有关，而且甚至可能发生在用于处理发烧，冷和疼痛等常见疾病的药物中。
显然，在未来几年中，药物的形式和形式将由在发挥作用的因素汇合而塑造。除了耐药性和突变病原体外，气候变化的挑战使事情变得复杂，温度升高，触发了蚊子到较冷地区的传播，并扩大了疟疾等较老疾病的足迹。但是，跨越现有疾病的方式运行的链接节点是随着技术进步的可能性转化。例如，基于人工智能的风险促进，以确保通过PAGER大小的设备自动输注胰岛素，该设备可以像人工胰腺或基因组学指导的诊断和基因生物制作的精确癌症治疗不再属于虚构的未来领域。即使研究人员展示了前进的道路，包括在血液中运行的纳米机器人来修复疾病，以机器人技术和机器指导的治疗和DNA水平的干预措施支持的基因编辑的人类。
Dr V Mohan, a leading diabetologist and the co-founder of the eponymous chain of diabetes specialities centres around the country, feels the transformations unfolding in world of medicines “have both a good and a worrying side to it. The good part is that technology is now enabling absolute miracles to occur like for instance, a pager-sized device can today act like an artificial pancreas ensuring automated insulin delivery and simplifying the life在高度糖尿病的人中，令人担忧的一面是较新的疗法的成本，使许多药物超出了普通人的范围。今天，美国每月的价格约为1000美元。根据印度Novo Nordisk的消息来源，可能是由印度在印度推出的Wegovy，发行日期和价格尚不清楚。但是，随后，定价可能与美国市场不符，而是策划了更多适合印度市场，从而扩大了印度药物的影响力。
但是，如果不是新药品的专利，那么Mohan博士认为，印度公司在以低成本的仿制药为市场上表现出了值得称赞的往绩。
Convinced that India could also win the cost war in this evolving shape and form of medicine, Vijay Chandru, co-founder and director, Strand Life Sciences and CRISPRBITS, who has spent 25 years studying and leveraging genomics for medical diagnostics and a strong believer in genomic sequencing following an exponential law that is even faster than Moore’s law of information technology has this to say on the cost component: “to get a sense of this trend we应该注意的是，在20年前，测序的成本大约是每次GBase或千兆以上的千兆以上的核酸 / A单元，以测量核数据的长度） DNA的整个外显子组序列（所有20,000个基因）在10,000 INR以下已经有可能。”他说：“如果作为一个社会，如果我们要纠正未对准（在我们的健康和保险系统中），以真正重视预防性护理和初级保健的早期发现，那么基因组指导的诊断应该带来通往通用医疗保健的道路。”
Undeterred by the setback suffered by hurting startups in the gene-editing therapy space, Chandru, says, points to the much celebrated Gartner hype cycles and says, “the AI Winter (trough of disillusionment) started in mid-80s and the plateau of productivity came in 2009. In Bioinformatics, the trough of disillusionment came in 2003 and the plateau of productivity came 10 year later in 2013。
凭借世界一直主导的营销机器 – 每个技术的突破都将贯穿Gartner Hype周期。”然后，他继续引用美国的医师科学家Rene Mora（也被描述为投资者，银行家和顾问），说：“在CRISPR技术方面，我们正处于Gartner Hype Cycle（幻灭之陷）的第三阶段。恢复到下一阶段将取决于技术的持续改进，最重要的是，找到最佳的应用程序。”
由于Therapeutics是一场长期的妊娠期，Chandru倡导者并采用了通过诊断产品和基因编辑服务的平行收入来源的方法，这显然也成为对私募股权的有吸引力的主张。
对他来说，编辑的人类的前景不是虚构的未来，而是一个不可避免的现实，具有正确的道德护栏，以确保仅用于治疗目的。他解释说：“让我们讨论CAR-T（嵌合抗原受体 – T细胞）疗法，对液体癌症的神话般的免疫疗法（例如血液癌），这被视为癌症护理的最先进，在2017年首次批准的Kymriah，我们在印度批准并提供了两种疗法的录制仪式。 Immuneel（来自Biocon创始人Kiran Mazumdar-Shaw和肿瘤学家Siddhartha Mukherjee的一家公司），仅约50,000美元，这将是所谓的创新者和基金会的Gene There to Gene Thre to Gene Thre to Gene Thre to gene the Gene Thre的5-10％。象征性的。
然而，他提醒“将在2025年5月在马萨诸塞州剑桥市的美国艺术与科学学院讨论有关基因编辑道德和社会影响的第三次全球访问者，印度将在会议上得到很好的代表。”
关于癌症护理和药物方法的转变，BS Ajaikumar博士是肿瘤学家，创始人兼执行董事长，医疗保健全球企业（HCG），“肿瘤学是一个不断发展的空间，每两到三个月发生一次变化，具有新的突变和新的理解和新的理解。”他说，在过去的五到十年中，这个空间已经显着发展。 “以前的药物是根据随机试验的。由于每个人都需要定制护理，因此他说：“这不再是一个广泛定义的乳腺癌或肺癌，而是更具体的。
