Pharma Company Sun Pharmaceutical Industries正计划加强其制造单元的合规性，并正在努力在USFDA审查下的三个设施中完全解决监管问题，主席兼MD Dilip Shanghvi表示，同时向公司年度报告中的股东介绍了2024 – 25年的年度报告，
Shanghvi表示，该公司在其三个设施中面临与USFDA合规性有关的问题。其中包括在Halol设施上的进口警报，在23财年期间收到了Mohali设施的不遵守信。此外，其达德拉设施在FY24中提出了正式诉讼（OAI）地位。
Shanghvi说：“我们已经完成了Halol设施中纠正措施和预防措施（CAPA）的实施，该设施目前正在等待美国FDA检查，我们正在Mohali和Mohali和Dadra设施实施CAPA。”
除这三个设施外，他补充说，所有设施都符合包括USFDA在内的全球监管标准。
该公司CMD表示，在业务方面，Sun Pharma将投资6.2％，因为25财年总销售额的百分比。他补充说：“我们在26财年的研发支出可能在销售额的6-8％范围内，预计在特种产品上的支出增加。”
Sanghvi在25财年期间说：“我们的全球合并收入增长了9.0％，达到5200亿卢比，而EBITDA增长了17.3％，达到1530亿卢比。调整后的净利润增长了19.0％，增长了19.0％，达到了1,200亿卢比。我们的回报率也继续上升。”
他坚持认为，在特种产品上，全球专业收入在25财年期间增长了17.1％，达到1,2.16亿美元。他补充说：“诸如Ilumya，Winlevi，Cequa和Odomzo之类的关键产品在全球范围内继续表现良好。在增强我们的专业管道方面，FY25也是一年的事实。”
在美国，Sun Pharma的收入增长了5.8％，达到1620亿卢比，约占合并收入的31％。 Sanghvi说：“我们在美国的增长是由专业销售驱动的，几种产品获得了持续的吸引力。”但是，他坚持认为，美国的仿制药业务受到公司制造设施正在进行的合规性问题的不利影响。
今天上午10:50的Sun Pharma股价下跌了1.19％，交易价格为1,659.85卢比。
